Дети
СРОЧНО НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!
Сейчас Виктории 5 лет и 11 месяцев.
Первая операция по пересечению терминальной нити позвоночника была проведена 26 марта в НИИ хирургии им. Н.Н. Бурденко, однако послеоперационным осложнением стала дисфункция органов малого таза.
Вторая операция на спине по исправлению сколиоза 4 степени (с установкой имплантов магнитных стержней), проведенная в Университетской клинике Балгрист г. Цюрих, чрезвычайно успешно прошла в июне 2014 года:
|
|
Моя дочка Виктория родилась 25 декабря 2008 года. Роды проходили в Родильном доме № 25 г. Москвы с применением кесарева сечения. Девочка родилась недоношенной с переломами обеих бедренных костей и правой плечевой кости, гипотрофией 3 степени, ателектазом верхней доли правого легкого, врожденным высоким вывихом обоих тазобедренных суставов.
В общей сложности 56 дней Вика лежала с рождения на ИВЛ с диагнозом бронхо-легочная дисплазия на лейкопластырном вытяжении переломов бедренных костей и с наложенной гипсовой повязкой на правой плечевой кости в реанимационном отделении больницы им. Филатова (ГКБ №13). На восьмом месяце жизни моей дочери была проведена в больнице им. Филатова (ГКБ №13) операция закрытого вправления головок обеих бедренных костей с последующим наложением гипсовой повязки по Лоренсу, однако, положительного эффекта достигнуто не было. Осложнением закрытого вправления явился перелом левой бедренной кости в средней трети по костной мозоли со смещением оси. Впоследствии рядом ортопедов было рекомендовано оперативное лечение (в возрасте от пяти до восьми лет).
Сейчас большая часть врожденных проблем решена, но остались ортопедические проблемы, требующие оперативного вмешательства: врожденные высокие вывихи тазобедренных суставов, сращение перелома левой бедренной кости с ротацией относительно оси и сколиоз позвоночника в пятилетнем возрасте достигший 4 степени. Вика с трудом ходит, постоянное ношение жесткого корсета дополнительно ограничивает ее подвижность. В 2011 году комиссия медико-социальной экспертизы признала Викторию инвалидом детства 2 степени.
В июне 2014 г. была проведена заочная консультация в клинике Altona, Гамбург (Германия) у профессора Ральфа Штукера, где он, на основании рентгеновских снимков и снимков МРТ, установил, что пусковым механизмом для сколиоза позвоночника явился tethered cord syndrome, или синдром «фиксированного позвоночника», а также выявил диагноз сирингомиелия позвоночника. Именно профессор Штукер определил эти диагнозы, от него мы впервые об этом узнали, хотя в течение 5 лет ребенка многократно исследовали в России.
В связи с этим 26 марта в НИИ хирургии им. Н.Н. Бурденко Виктории была проведена операция по устранению фиксации позвоночника, однако послеоперационным осложнением стала дисфункция органов малого таза.
Следующий этап - выправление сколиоза. В июне 2014 г. в Цюрихе в клинике Балгрист была проведена операция по выправлению сколиоза позвоночника путем внедрения металлической магнитной конструкции на позвоночник (Эта клиника была выбрана исходя из меньшей стоимости при том же уровне экспертизы, как в Altona, Гамбург). В России подобные операции с применением магнитных имплантов не проводятся и отсутствуют необходимые технические инструменты.
Завершающим этапом масштабного хирургического вмешательства является операция реконструкции тазобедренных суставов и выправления высоких вывихов. Это лечение планируется провести в Цюрихе в клинике Киндер Шпиталь, где Викторию наблюдает профессор Штефан Дирауэр с 2013 года и готов принять нас на операцию в январе 2015г.
Мы прикладываем все усилия и используем любые возможности, чтобы наш ребенок стал полноценным членом общества, а не инвалидом-колясочником.
На операцию по исправления позвоночника нами был проведен сбор средств в социальных сетях.
В настоящее время мы ведем сбор на операцию и последующий длительный реабилитационный период.
2 октября 2014 года был запущен новый сбор на операцию по реконструкции и вправлению тазобедренных суставов. Нам необходимо собрать 136 000 швейцарских франков (входит стоимость операции и один месяц реабилитации). У нас, родителей, нет таких средств и доходов, поэтому мы обращаемся ко всем с призывом помочь нам вылечить Викторию! |
Полный курс реабилитации составляет 3 месяца, но ее стоимость и продолжительность за гранью наших возможностей. Поэтому мы приняли решение сделать операцию и провести реабилитацию в течение 1,5 месяцев после операции, а все остальное уже делать в Москве… Заранее благодарим Вас за Ваш отклик на нашу родительскую просьбу помочь Виктории!
С уважением,
Родители Виктории – Марина и Александр Вакатовы.
Телефон: 8-926-237-00-30
Email: m.vakatova@nc.nissa.ru (Марина) Телефон: 8-916-675-47-19 Email: Vakatov_a@mail.ru (Александр) | Наши ресурсы в социальных сетях:
https://www.facebook.com/VictoriaVakatova http://vk.com/clubviktoriavakatova Instagram – vikavakatovasbor https://www.facebook.com/#!/groups/ 729054083782254/ |
For transactions in USD
Beneficiary: Marina O. Vakatova Beneficiary's account: 4081 7840 5301 7142 5549 Bank: ZAO Citibank (Moscow) SWIFT: CITIRUMX Correspondent bank: Citibank NY SWIFT of the correspondent bank: CITIUS33 Correspondent bank account No: 36087478 | For transactions in Euro
Beneficiary: Marina O. Vakatova Beneficiary's account: 4081 7978 7303 3128 2618 Bank: ZAO Citibank (Moscow) SWIFT код: CITIRUMX Correspondent bank: Citibank NA London SWIFT of the correspondent bank: CITIGB2L Correspondent bank account No: 5520800 |